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dc.contributor.authorSieg, Anna-Lena
dc.contributor.authorAnibh, Martin
dc.contributor.authorMuschol, Nicole Maria
dc.contributor.authorKöhn, Anja
dc.contributor.authorLampe, Christina
dc.contributor.authorKortum, Xiauwei
dc.contributor.authorMehmecke, Sandra
dc.contributor.authorBlöß, Susanne
dc.contributor.authorLechner, Werner
dc.contributor.authorKlawonn, Frank
dc.contributor.authorGrigull, Lorenz
dc.date.accessioned2019-01-31T13:47:49Z
dc.date.available2019-01-31T13:47:49Z
dc.date.issued2019-02-10
dc.identifier.citationKlin Padiatr. 2019 Jan 10. doi: 10.1055/a-0816-5681en_US
dc.identifier.issn0300-8630
dc.identifier.pmid30630212
dc.identifier.doi10.1055/a-0816-5681
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10033/621674
dc.description.abstractHintergrund: Die Diagnosestellung einer seltenen Stoffwechselerkrankung stellt eine Herausforderung für Familien und betreuende Ärzte dar. Um den Weg zur Diagnose zu unterstützen, wurde ein diagnostisches Werkzeug entwickelt, welches die Erfahrungen Betroffener nutzt.en_US
dc.language.isodeen_US
dc.publisherThiemeen_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectkünstliche intelligenzen_US
dc.subjectqualitative analyseen_US
dc.subjectStoffwechselerkrankungen_US
dc.subjectdiagnoseen_US
dc.titleKünstliche Intelligenz zur diagnostischen Unterstützung ausgewählter seltener lysosomaler Speichererkrankungen: Ergebnisse einer Pilotstudie.en_US
dc.typeArticleen_US
dc.contributor.departmentHZI,Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH, Inhoffenstr. 7,38124 Braunschweig, Germany.en_US
dc.identifier.journalKlinische Pädiatrieen_US


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Sieg et al.pdf
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Fragebogen_Eltern_Datensammlung ...
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supplement-questionaire for parents
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